تحقيق بعد ظهور أعراض تحسس على أشخاص تلقوا لقاح فيروس كورونا!
جريدة الناصرية الالكترونيه:
قالت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، إنها باشرت في التحقيق بشأن ردود فعل تحسسية أبداها بعض الذين تلقوا لقاح “فايزر” المضاد لفيروس كورونا المستجد.
وخلال بث عبر قناتها على يوتيوب، في وقت متأخر من ليل الجمعة، أكد مدير مركز التقييم والأبحاث البيولوجية التابع للإدارة، بيتر ماركس، تلقي بلاغات عن ردود فعل تحسسية في أكثر من ولاية أميركية، إلى جانب ألاسكا.
وتحقق إدارة الغذاء والدواء في خمس حالات أبدت أعراضا من الحساسية بعد تلقي اللقاح.
“نعمل يدا بيد مع مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها، وعملنا فعلا عن كثب مع زملائنا في المملكة المتحدة، الذين أبلغوا عن (رصد) رد فعل تحسسي”، قال ماركس.
وسيشمل التحقيق البحث بشأن “أي مكون للقاح قد يساعد بإنتاج (الأعراض التحسسية)”، وفقا للوكالة.
وقال ماركس إن إدارة الغذاء والدواء لم تكن واثقة من سبب ردود الفعل الظاهرة، لافتا في الوقت ذاته، إلى إشارة الوكالة إلى أن مادة كيميائية هي “بولي أثيلين غلايكول”، قد تكون السبب وراء الأمر.
ويحوي كل من لقاحي “فايزر” و”موديرنا” على البولي أثيلين غلايكول ضمن تركيبتيهما.
وكانت إحدى العاملات في مجال الرعاية الصحية في ولاية ألاسكا الأميركية قد أصيبت بحساسية خطيرة، بعد تلقيها لقاح فيروس كورونا الذي أنتجته شركة فايزر، الثلاثاء.
وقال تقرير لصحيفة “نيويورك تايمز” الأميركية، إن المصابة بقيت في المشفى تحت الملاحظة حتى صباح الأربعاء.
وأوضح مسؤول في المشفى، أن العاملة في منتصف العمر وليس لديها تاريخ مع الحساسية، إلا أن رد فعل تحسسيا لديها بدأ بعد عشرة دقائق من تلقيها اللقاح بمستشفى بارتليت في مدينة جونو بولاية ألاسكا.
وكانت علامات رد الفعل التحسسي، كالاحمرار وضيق التنفس قد اعترت المصابة بعد تلقيها لقاح فايزر.
وأبلغت بريطانيا الأسبوع الماضي عن ظهور حالات تحسس بعد تلقي بعض الأشخاص لقاح فايزر على أراضيها.
وأوصت هيئة الرقابة البريطانية بألا “يحصل مرضى لهم تاريخ في أمراض الحساسية الشديدة على لقاح فايزر – بيونتيك”، وذلك بعد ظهور آثار جانبية سلبية على شخصين في اليوم الأول لطرح اللقاح